На этом сайте приводятся результаты изучения закономерностей эволюции онтогенеза паразитных цветковых растений. Направления, формы и способы эволюционных преобразований зародыша, семени и органов полового воспроизведения рассматриваются в тесной связи с особенностями паразитного образа жизни. Обсуждаются биологическая сущность паразитизма цветковых растений, их видовой состав, происхождение и эволюция типов и форм паразитизма, закономерности редукции, явления метаморфоза в онтогенезе высокоспециализированных растений-паразитов, системы и взаимосвязи основных модусов эволюционных преобразований, факторы эволюции онтогенеза и проблема морфофункционального регресса.
Изучение эмбриогенеза и морфогенетического развития молодых проростков некоторых Loranthaceae (Viscum album, Arceuthobium oxycedri и др.) убеждает нас в том, что и здесь гаусториальные органы по происхождению суть преобразованные апексы первичных корешков (радикул).
Как же можно представить себе происхождение паразитизма в этой группе? Весьма вероятно его происхождение из эпифитных форм жизни.
Как известно, у большинства покрытосеменных растений функции [...]
Подобный же способ распространения семян обнаружен нами у представителей дальневосточного рода Phacellanthus из сем. Orobanchaceae. Приуроченность Phacellanthus к местам, часто посещаемым лесными животными, в частности к кабаньим тропам, свидетельствует о том, что семена этих растений, подобно семенам Rafflesia, также погруженным в клейкую пульпу плода, разносятся посредством животных. Интересно также, что цветки и плоды Phacellanthus и [...]
В ботанической литературе распространено представление о том, что* вегетативные структуры покрытосеменных растений могут быть весьма значительно изменены под влиянием паразитизма, в то время как генеративные органы или зародышевые структуры характеризуются высокой, степенью консервативности (Schmid, 1917; Jyengar, 1947; Wardlaw, 1955; Tiagi, 1956; Тиаги, 1962, и др.). Вардлоу (Wardlaw, 1955, стр. 278), например, утверждал, имея в виду [...]
Процесс оккупации означает распространение процессов редукции или амплификации на новые сопряженные структурные элементы или более ранние стадии развития. Например, переход цитогенной редукции на новый структурный уровень редукции гистогенной происходит в результате захвата (оккупации) большего ассортимента тканей того или иного органа. »j
• Под субституцией мы понимаем эволюционное морфогенетическое замещение одной структуры другой. Процессы оккупации и субституции [...]
Выщепление из полиморфного вида — полифага — мономорфного вида — монофага — можно представить себе на примере вида-монофага Orobanche gamosepala. Происходит захват паразитом (видом-полифагом) новой экологической ниши, т. е. нового растения-хозяина (в нашем случае Geranium). Группа заразих, привязанная отныне к новому хозяину (физиологическая раса), уходит вслед за ним настолько далеко от основного ареала исходного вида [...]
Для всех семенных растений — голосеменных и покрытосеменных19 — характерна гетероспория; все они образуют как микро-, так и мегаспоры, но непосредственно спорами не размножаются, перейдя к более совершенному и надежному способу размножения — семенному. Если у разноспоровых папоротникообразных сильно редуцированные раздельнополые заростки представляют собой самостоятельные организмы, правда, существующие благодаря запасам веществ, предоставленных им спорофитами, образовавшими [...]
Покрытосеменными представители этого эволюционно самого молодого и самого совершенного отдела высших растений названы потому, что семена у них образуются из семезачатков внутри завязей пестиков, превращающихся по мере развития семян в плоды. Покрытосеменные растения называют также цветковыми, подчеркивая наличие цветка как характерную их особенность. Большинство морфологов считают цветок покрытосеменных гомологичным шишке (стробилу) голосеменных, т.е. побегу, состоящему [...]
Обитает на равнинах, в горах и на торфяных болотах; предпочитает достаточно увлажненные суглинистые почвы. Распространена в Сибири, на Северном Урале, на Северо-Востоке европейской части СССР. Дерево до 35 м выс. с густой темно-зеленой овально-конической кроной, с темно-коричневой^ отслаивающейся чешуйками корой. Хвоинки 6—13 см дл., по 5 в укороченном побеге. Шишки нераскры-вающиеся, 6—13 см дл. Семена [...]
Корейские хризантемы. Одна из самых древних декоративных цветочных культур. В отличие от садовых хризантем зимостойки, неприхотливы, не нуждаются в ежегодной выкопке для сохранения в закрытых помещениях. Цветут с конца лета и до глубокой осени.
Корейские хризантемы формируют довольно мощно разветвленные кусты высотой 50—70 см и более. Отличаются обильным об-дшствением и цветением. На одном кусте нередко бывает [...]
Астра многолетняя. Роскошные кусты многолетних астр — богатейшее украшение любого садика и парка в период золотой осени. Известно множество разновидностей этих растений, вытянувшихся в высоту от 30 см до 1 м и более.
Размножают астры делением куста, черенкованием и семенами. Черенкование следует производить в мае (в холодные парники). Черенки зацветают на второй год вегетации. Деление куста [...]