Декоративные растения

На этом сайте приводятся результаты изучения закономерностей эволюции онтогенеза паразитных цветковых растений. Направления, формы и способы эволюционных преобразований зародыша, семени и органов полового воспроизведения рассматриваются в тесной связи с особенностями паразитного образа жизни. Обсуждаются биологическая сущность паразитизма цветковых растений, их видовой состав, происхождение и эволюция типов и форм паразитизма, закономерности редукции, явления метаморфоза в онтогенезе высокоспециализированных растений-паразитов, системы и взаимосвязи основных модусов эволюционных преобразований, факторы эволюции онтогенеза и проблема морфофункционального регресса.

Основные тенденции в функциональной эволюции

Пожалуй, наиболее общей тенденцией в эволюции паразитизма цветковых является приспособление к все более и более раннему (онтогенетически) переходу паразита к чужеядному питанию. Эта тенденция присуща, по-видимому, всем группам паразитных растений.
В эволюции паразитных покрытосеменных нельзя не отметить и такие общие черты возрастающей функциональной специализации, как переход к хемостимуляции (фотостимуляции, тигмостимуляции) прорастания семян растений-паразитов, развитие высокой специфичности [...]

Выщепление из полиморфного вида — полифага

Выщепление из полиморфного вида — полифага — мономорфного вида — монофага — можно представить себе на примере вида-монофага Orobanche gamosepala. Происходит захват паразитом (видом-полифагом) новой экологической ниши, т. е. нового растения-хозяина (в нашем случае Geranium). Группа заразих, привязанная отныне к новому хозяину (физиологическая раса), уходит вслед за ним настолько далеко от основного ареала исходного вида [...]

Папоротникообразные

Как уже отмечено, это таксономически устаревшее обозначение множества растений, относимых ныне к нескольким самостоятельным отделам, в некоторых случаях удобно использовать как собирательное, в частности, и при рассмотрении жизненных циклов. Кроме доминирования в циклах спорофита для папоротникообразных характерно раздельное существование более или менее крупных, обычно многолетних спорофитов и мелких менее долговечных гаметофитов, называемых заростками.
Преобладание спорофита в [...]

Гаметангии

Гаметангии, как и ризоиды, возникают на нижней, обращенной к субстрату стороне заростка, антеридии — в той части пластинки, где расположены ризоиды, архегонии — ближе к точке роста, где они погружены брюшками в многослойную ткань заростка; шейки архегониев короткие, обращенные вершинами в сторону расположения антеридиев. Сперматозоиды папоротников многожгутиковые. Для достижения сперматозоидами вскрывшихся архегониев необходима вода. Из [...]

Семенные растения

Для всех семенных растений — голосеменных и покрытосеменных19 — характерна гетероспория; все они образуют как микро-, так и мегаспоры, но непосредственно спорами не размножаются, перейдя к более совершенному и надежному способу размножения — семенному. Если у разноспоровых папоротникообразных сильно редуцированные раздельнополые заростки представляют собой самостоятельные организмы, правда, существующие благодаря запасам веществ, предоставленных им спорофитами, образовавшими [...]

Вегетативное размножение (отпрысками)

Вегетативное размножение (отпрысками) осуществляется у хвойных редко, и у немногих.3. Гнетовые. Этот класс отдела голосеменных объединяет очень своеобразные растения трех родов: эфедра (Ephedra), гнетум (Gnetum) и вельвичия (Welwitschia), характеризующихся рядом особенностей, из которых некоторые будут здесь упомянуты. Стробилы у гнетовых изоспорангиатные. Интегументы семезачатков образуют более или менее длинные микропилярные трубки, на их концах выделяется жидкость, [...]

Покрытосеменные

Покрытосеменными представители этого эволюционно самого молодого и самого совершенного отдела высших растений названы потому, что семена у них образуются из семезачатков внутри завязей пестиков, превращающихся по мере развития семян в плоды. Покрытосеменные растения называют также цветковыми, подчеркивая наличие цветка как характерную их особенность. Большинство морфологов считают цветок покрытосеменных гомологичным шишке (стробилу) голосеменных, т.е. побегу, состоящему [...]

Ядро функционирующей мегаспоры

Ядро функционирующей мегаспоры делится, образовавшиеся ядра расходятся и делятся снова; после третьего ядерного деления возникает 8-ядерный ценоцит. Затем нуклеарная стадия развития женского гаметофита сменяется целлюлярной; гаметофит становится клеточным. Такой гаметофит называют зародышевым мешком. Он состоит из яйцеклетки и двух синергид, расположенных в микропилярной его части, трех антипод, находящихся в противоположной его стороне, и обычно самой [...]

Вегетативное размножение многолетних покрытосеменных растений

Вегетативное размножение многолетних покрытосеменных растений проявляется в естественных условиях разнообразно, а одно-и двулетники вегетативно практически не размножаются. Для представителей одних таксонов характерны одни способы вегетативного размножения, для других — иные. Простейший вариант вегетативного размножения — это укоренение, т.е. образование придаточных корней на отломившихся участках побегов, становящихся при этом самостоятельными особями. Теперь упомянем лишь наиболее известные [...]

Сумах

Представители этого рода в большинстве растения иноземные. Ряд из них характеризуется сильной ядовитостью. Наиболее опасны в этом отношении сумах ядовитый,^ или^ ток-сикодендрон ядовитый —'jRhus toxicodendron L. (Toxicodendron toxicodendron «j(L.) Britt.) и сумах лаконосный, илиГ! лаковое дерево — Rhus verniciflua Stokes (Toxicodendron verni-cifera E. A. et F. A. Barkley). ^.
Сумах ядовитый — североамериканский кустарник до 0.5(3) [...]