Эндосперм растений
У представителей этой группы паразитных растений мы не нашли столь же отчетливо выраженной тенденции в направлении общей редукции эндосперма, которая характерна для Норичниковых и Заразиховых. Вспомним, что и редукция зародышей в родах Cassytha и Cuscuta представлена почти исключительно явлениями дифференциальной редукции. Правда, при сравнении таких видов, как Cuscuta lehmanniana и С. euro-раеа можно видеть, что сокращение внутрисемейного развития зародыша у С. еигораеа сопровождается некоторым уменьшением биомассы эндосперма. Однако оба эти растения, как и другие виды из сем. Повиликовых, находятся на весьма высоком уровне специализации к паразитизму. Тем не менее у таких видов, как С. lehmanniana, мы не обнаруживаем сколько-нибудь отчетливой редукции эндосперма при сравнении их с родственными автотрофными растениями из сем. Convoluulaceae.
Вместе с тем у Повиликовых мы находим весьма своеобразные преобразования в эндосперме зрелого семени, обусловленные, очевидно, свое-образием функциональной деятельности спорофита в период прорастания. Необходимость высоких темпов прорастания семян повилики требует весьма активной мобилизации собственных пищевых ресурсов. Организация зрелого эндосперма повилики перед прорастанием замечательным образом приспособлена к этим требованиям. Эндосперм у Повиликовых, как известно, ядерного типа. Ко времени созревания семени эндосперм становится клеточным, а ко времени прорастания, как показывают наши исследования, он «пульперизуется», что выражается в лизисе клеточных элементов эндосперма, в превращении структурного клеточного эндосперма в однородную массу — пульпу (рис. 38). Пульперизация эндосперма повилики перед прорастанием — это, по-видимому, необходимый структурный процесс обеспечения сверхактивных действий проростка-протосомы.